卡博替尼的主要作用靶点包括但不限于：
①MET：MET是一种受体酪氨酸激酶，其异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关。卡博替尼能够有效抑制MET的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和转移。
②VEGFR1/2/3：VEGFR（血管内皮生长因子受体）是血管生成过程中的关键受体，其过度表达与肿瘤血管生成和转移密切相关。卡博替尼能够同时抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3的活性，从而抑制肿瘤血管生成，减少肿瘤转移的可能性。
③ROS1：ROS1是一种受体酪氨酸激酶，其异常激活与某些类型的肺癌等癌症有关。卡博替尼对ROS1的抑制有助于控制这些癌症的生长和转移。
④RET：RET是一种受体酪氨酸激酶，与多种癌症的发生和发展有关。卡博替尼通过抑制RET的活性，能够影响肿瘤细胞的生长和存活。
⑤AXL：AXL是一种酪氨酸激酶受体，与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭有关。卡博替尼对AXL的抑制有助于减少肿瘤细胞的恶性行为。
此外，卡博替尼还对其他一些靶点如NTRK、KIT等有一定的抑制作用。这些靶点的抑制使得卡博替尼在多种癌症治疗中展现出广谱的抗癌效果。
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